BD AbSeq | 抗体偶联物 | BD 生物科学

概述

BD^®AbSeq 抗体-寡核苷酸能够在一项实验中同时检测蛋白质和mRNA表达，有助于加深您对蛋白质生物学的理解，并加速单细胞研究。

有关更多信息，参见BD^®AbSeq检测手册。

Check out our BD AbSeq Immune Discovery Panel.

特点

The BD^® AbSeq 检测提供了深入的细胞类型鉴定和高维蛋白质图谱分析

检测：

· 阐明复杂的生物系统与不同细胞亚群

· 能够在一项实验中检测数十至数百个细胞表面蛋白质标志物

· 与一系列RNA检测法（包括全转录组分析、靶向RNA检测、TCR和BCR分析和多样本检测）无缝集成，作为多组学解决方案

· 提供广泛的特异性，均为经BD验证的抗体组合的一部分

· 与BD Rhapsody™单细胞分析系统一起使用

· 通过与BD Rhapsody™系统的生物信息学流程整合，提供客户友好的分析

· 通过同时捕获mRNA和蛋白质，不同检测无需将稀有或小样本分为多份

应用

使用BD^® AbSeq检测可最多100种不同的细胞表面标志物，具有高置信度

两项不同的实验结果表明，使用BD^®AbSeq检测在三种不同的细胞系中检测到100种不同的细胞表面标志物。

BD^® AbSeq检测法有助于识别高脂饮食（HFD）小鼠骨髓细胞的特定变化。

对照小鼠和HFD小鼠脂肪组织中定位的骨髓细胞群的单细胞AbSeq和靶向mRNA-Seq分析。来自HFD小鼠脂肪组织的不同骨髓细胞簇中Adgre1（编码F4/80）基因表达和CD11c蛋白表达（通过AbSeq识别）差异的t-SNE可视化。

BD^® AbSeq检测能够对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）样本中的CD11c和CD5标志物进行表达分析。

CLL样本和健康供体的多组学分析。 A. 仅使用mRNA或表面蛋白质或两者组合对健康和CLL患者样本进行t-SNE聚类。 B. 使用BD^® AbSeq检测鉴定健康和CLL样本的关键细胞表面标志物表达

使用BD^® AbSeq缀合物的多组学分析提供更明确的周边血液单核细胞聚类

使用mRNA或多组学数据对PBMC进行t-SNE聚类。A、B. 仅根据mRNA数据计算所有PBMC的t-SNE。根据细胞类型对细胞进行染色。C、D. 与A和B中的坐标相同，但仅显示T细胞亚群。用于细胞类型定义的标志物（用于所有标志物（FcγRIIIa除外，该标志物使用mRNA数据）的蛋白质数据） - CD4 T细胞：CD3+CD4+；CD8 T细胞：CD3+CD8+；γδ T细胞：CD3+TCRγδ+；B细胞：CD19+；单核细胞：CD14+；自然杀伤细胞：CD3-CD45RA+FcγRIIIA-偏高。